Contente
- O que é cardiomiopatia?
- Como a cardiomiopatia difere de outras doenças cardíacas?
- O que causa a cardiomiopatia?
- O que é cardiomiopatia hipertrófica?
- O que é cardiomiopatia dilatada?
- O que é cardiomiopatia restritiva?
- O que é displasia arritmogênica do ventrículo direito?
O que é cardiomiopatia?
Qualquer distúrbio que afete o músculo cardíaco é denominado cardiomiopatia. A cardiomiopatia faz com que o coração perca a capacidade de bombear bem o sangue. Em alguns casos, o ritmo cardíaco também é alterado. Isso leva a arritmias (batimentos cardíacos irregulares). Existem muitas causas de cardiomiopatia, incluindo:
Abuso de álcool
Pressão alta
Doença arterial coronária
Infecções virais
Certos medicamentos
Freqüentemente, a causa exata da doença muscular nunca é encontrada.
Como a cardiomiopatia difere de outras doenças cardíacas?
A cardiomiopatia difere de muitas outras doenças do coração de várias maneiras, incluindo:
A cardiomiopatia pode ocorrer em pessoas jovens.
A condição tende a ser progressiva. Às vezes, piora rapidamente.
Pode estar associada a doenças envolvendo outros órgãos, além do coração.
A cardiomiopatia dilatada é uma das principais causas de transplante de coração.
Muitas vezes é o resultado de mudanças graduais da estrutura do coração ao longo do tempo
O que causa a cardiomiopatia?
As infecções virais no coração são uma das principais causas de cardiomiopatia. Em alguns casos, outra doença ou seu tratamento causam cardiomiopatia. Isso pode incluir doença cardíaca congênita complexa (presente no nascimento), deficiências nutricionais, ritmo cardíaco acelerado e incontrolável ou certos tipos de quimioterapia para câncer. Às vezes, a cardiomiopatia pode estar ligada a um defeito genético. Outras vezes, a causa é desconhecida. Três tipos de cardiomiopatia geralmente afetam adultos. Eles são:
Cardiomiopatia hipertrófica
Cardiomiopatia dilatada
Cardiomiopatia restritiva
O que é cardiomiopatia hipertrófica?
A cardiomiopatia hipertrófica ocorre quando o músculo do ventrículo esquerdo se torna mais espesso. Isso pode bloquear o fluxo sanguíneo para o resto do corpo. A cardiomiopatia hipertrófica pode afetar a válvula mitral do coração, fazendo com que o sangue vaze para trás através da válvula.
Esta é uma doença rara e na maioria dos casos é hereditária.
Pode afetar homens e mulheres de todas as idades. Os sintomas podem aparecer na infância ou na idade adulta.
Os sintomas incluem falta de ar aos esforços, tonturas, desmaios e dor no peito (angina).
Algumas pessoas têm arritmias, que podem causar morte súbita.
O que é cardiomiopatia dilatada?
A cardiomiopatia dilatada é a forma mais frequente de cardiomiopatia. A cavidade do coração está dilatada e esticada, comprometendo a capacidade do coração de bombear normalmente e relaxar adequadamente:
Isso ocorre com mais frequência em adultos de 20 a 60 anos. É mais comum em homens do que mulheres, mas foi diagnosticado em pessoas de todas as idades, incluindo crianças.
A maioria das pessoas acaba desenvolvendo insuficiência cardíaca.
A cardiomiopatia dilatada pode ser causada pelo uso crônico e pesado de álcool e por deficiências nutricionais associadas ao alcoolismo.
Às vezes ocorre como complicação da gravidez e do parto.
Outras causas possíveis incluem: abuso de álcool, infecções e drogas ilícitas. Raramente, é herdado. Às vezes, os medicamentos usados para tratar uma condição médica diferente podem danificar o coração e causar cardiomiopatia dilatada. No entanto, na maioria dos casos, uma causa específica nunca é encontrada.
O que é cardiomiopatia restritiva?
A cardiomiopatia restritiva ocorre quando o músculo cardíaco fica rígido e não consegue se encher de sangue adequadamente. É o tipo menos comum de cardiomiopatia nos EUA.
Frequentemente ocorre devido a um problema subjacente, como amiloidose, hemocromatose, esclerodermia ou sarcoidose.
A cardiomiopatia restritiva não parece ser hereditária, mas algumas das doenças que levam à condição são hereditárias.
Os sintomas podem incluir fadiga, inchaço dos braços e pernas e dificuldade para respirar durante o esforço.
O que é displasia arritmogênica do ventrículo direito?
ARVD é um tipo raro de cardiomiopatia que ocorre se o tecido muscular do ventrículo direito morre e é substituído por tecido adiposo ou cicatricial:
Este processo interrompe o sistema elétrico do coração, causando arritmias.
Geralmente afeta adolescentes e adultos jovens.
Os sintomas incluem palpitações cardíacas e desmaios após a atividade física.
Pode causar parada cardíaca súbita em jovens atletas.
Pode exigir a implantação de um dispositivo para evitar a morte por arritmia