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visão global
A síndrome de Marfan é um distúrbio do tecido conectivo que causa defeitos do esqueleto tipicamente reconhecidos em uma pessoa alta e esguia. Uma pessoa com síndrome de Marfan pode apresentar membros longos e dedos em forma de aranha, anormalidades no peito, curvatura da coluna e um conjunto particular de características faciais, incluindo um palato altamente arqueado e dentes apinhados. Os defeitos mais significativos da síndrome são anormalidades cardiovasculares, que podem incluir o alargamento (dilatação) da base da aorta. Como a síndrome de Marfan é geralmente um distúrbio hereditário, os futuros pais com história familiar de síndrome de Marfan devem receber aconselhamento genético.Data de revisão 16/05/2018
Atualizado por: Michael A. Chen, MD, PhD, Professor Associado de Medicina, Divisão de Cardiologia, Harborview Medical Center, Universidade de Washington Medical School, Seattle, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.