Contente
- Como o teste é realizado
- Como se preparar para o teste
- Como o teste vai se sentir
- Por que o teste é realizado
- Resultados normais
- Quais resultados anormais significam
- Riscos
- Nomes alternativos
- Imagens
- Referências
- Data de revisão 01/02/2017
O Delta-ALA é uma proteína (aminoácido) produzida pelo fígado. Um teste pode ser feito para medir a quantidade dessa substância na urina.
Como o teste é realizado
Seu médico pedir-lhe-á para recolher a sua urina em casa durante 24 horas. Isso é chamado de amostra de urina de 24 horas. Seu provedor lhe dirá como fazer isso. Siga as instruções exatamente.
Como se preparar para o teste
O seu médico pode dizer-lhe para parar temporariamente de tomar qualquer medicamento que possa afetar os resultados do teste. Certifique-se de informar o seu médico sobre todos os medicamentos que você toma. Esses incluem:
- Penicilina (um antibiótico)
- Barbitúricos (medicamentos para tratar a ansiedade)
- Pílulas anticoncepcionais
- Griseofulvina (medicamento para tratar infecções fúngicas)
Como o teste vai se sentir
O teste envolve apenas micção normal. Não há desconforto.
Por que o teste é realizado
Este teste procura um nível aumentado de delta-ALA. Pode ser usado para ajudar a diagnosticar uma condição chamada porfiria.
Resultados normais
O intervalo de valores normais para adultos é de 1,0 a 7,0 mg (7,6 a 53,3 mol / l) durante 24 horas.
Intervalos de valores normais podem variar um pouco de um laboratório para outro. Alguns laboratórios usam medições diferentes ou testam diferentes amostras. Converse com seu provedor sobre o significado dos seus resultados de testes específicos.
Quais resultados anormais significam
Um aumento do nível de delta-ALA urinário pode indicar:
- Envenenamento por chumbo
- Porfiria (vários tipos)
Um nível reduzido pode ocorrer com doença hepática crônica (a longo prazo).
Riscos
Não há riscos.
Nomes alternativos
Ácido delta-aminolevulínico
Imagens
Amostra de urina
Referências
Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Distúrbios eritrocitários. Em: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico Clínico e Manejo de Henry por Métodos Laboratoriais. 23ª ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 32.
Fuller SJ, Wiley JS. Biossíntese do heme e seus distúrbios: porfirias e anemias sideroblásticas. Em: Hoffman R, Benz EJ Jr., Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastisi J, eds. Hematologia: Princípios Básicos e Prática. 6 ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: cap 36.
Data de revisão 01/02/2017
Atualizado por: Todd Gersten, MD, Hematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.