Contente
- Como o teste é realizado
- Como se preparar para o teste
- Como o teste vai se sentir
- Por que o teste é realizado
- Resultados normais
- Quais resultados anormais significam
- Riscos
- Nomes alternativos
- Imagens
- Referências
- Data da revisão 05/09/2017
O teste de estimulação do hormônio do crescimento (GH) mede a capacidade do corpo de produzir GH.
Como o teste é realizado
O sangue é sorteado várias vezes. As amostras de sangue são tomadas através de uma linha intravenosa (IV) em vez de reinserir a agulha de cada vez. O teste leva entre 2 e 5 horas.
O procedimento é feito da seguinte maneira:
- Um IV é geralmente colocado em uma veia, mais freqüentemente no interior do cotovelo ou nas costas da mão. O local é primeiro limpo com remédio para matar germes (anti-séptico).
- A primeira amostra é desenhada no início da manhã.
- A medicina é dada através da veia. Este medicamento estimula a glândula pituitária a liberar GH. Vários medicamentos estão disponíveis. O profissional de saúde decidirá qual medicamento é o melhor.
- Amostras de sangue adicionais são coletadas nas próximas horas.
- Depois que a última amostra é tirada, a linha IV é removida. A pressão é aplicada para impedir qualquer sangramento.
Como se preparar para o teste
NÃO coma por 10 a 12 horas antes do teste. Comer comida pode mudar os resultados do teste.
Alguns medicamentos podem afetar os resultados do teste. Pergunte ao seu médico se você deve parar de tomar qualquer dos seus medicamentos antes do teste.
Se o seu filho tiver este teste, explique como será o teste. Você pode querer demonstrar em uma boneca. Quanto mais familiar o seu filho estiver com o que vai acontecer e com o propósito do procedimento, menos ansiedade ele sentirá.
Como o teste vai se sentir
Quando a agulha é inserida para tirar sangue, algumas pessoas sentem dor moderada. Outros sentem apenas uma sensação de picada ou ardência. Depois, pode haver alguma dor latejante ou leve. Estes logo vão embora.
Por que o teste é realizado
Este teste é feito com mais frequência para descobrir se uma deficiência de hormônio do crescimento (deficiência de GH) está causando um crescimento lento.
Resultados normais
Resultados normais incluem:
- Valor de pico normal, pelo menos 10 ng / mL (10 µg / L)
- Indeterminado, 5 a 10 ng / mL (5 a 10 µg / L)
- Subnormal, 5 ng / mL (5 µg / L)
Um valor normal exclui a deficiência de hGH. Em alguns laboratórios, o nível normal é 7 ng / mL (7 µg / L).
As faixas de valores normais podem variar ligeiramente entre os diferentes laboratórios. Alguns laboratórios usam medições diferentes ou testam diferentes amostras. Converse com seu provedor sobre o significado dos seus resultados de testes específicos.
Quais resultados anormais significam
Se este teste não elevar os níveis de GH, há uma quantidade reduzida de hGH armazenada na pituitária anterior.
Em crianças, isso resulta em deficiência de GH. Em adultos, pode estar ligada à deficiência de GH no adulto.
Riscos
Veias e artérias variam em tamanho de uma pessoa para outra e de um lado do corpo para o outro. Obter uma amostra de sangue de algumas pessoas pode ser mais difícil que outras.
Outros riscos associados à coleta de sangue são leves, mas podem incluir:
- Sangramento excessivo
- Desmaio ou sensação de tontura
- Hematoma (sangue acumulado sob a pele)
- Infecção (um pequeno risco sempre que a pele é quebrada)
Medicamentos que estimulam a hipófise durante o teste podem causar efeitos colaterais. O provedor pode lhe dizer mais sobre isso.
Nomes alternativos
Teste de arginina; Arginina - teste de GHRH
Imagens
Teste de estimulação do hormônio de crescimento
Referências
Alatzoglou KS, Dattani MT. Deficiência de hormônio do crescimento em crianças. Em: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, e outros, eds. Endocrinologia: Adulto e Pediátrico. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 23.
Chernecky CC, Berger BJ. Hormônio do crescimento (somatotropina, GH) e hormônio liberador do hormônio de crescimento (GHRH) - sangue. Em: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Testes laboratoriais e procedimentos diagnósticos. 6 ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 599-600.
Parques JS, Felner EI. Hipopituitarismo. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 557.
Data da revisão 05/09/2017
Atualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professor Clínico de Pediatria, Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, Seattle, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.