Orelhas baixas e anormalidades do pavilhão

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Autor: Laura McKinney
Data De Criação: 5 Abril 2021
Data De Atualização: 19 Novembro 2024
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Orelhas baixas e anormalidades do pavilhão - Enciclopédia
Orelhas baixas e anormalidades do pavilhão - Enciclopédia

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As orelhas e as anormalidades do pavilhão definidas para baixo referem-se a uma forma ou posição anormal do ouvido externo (pavilhão auricular).


Considerações

O ouvido externo ou "pinna" se forma quando o bebê está crescendo no útero da mãe. O crescimento dessa parte da orelha ocorre no momento em que muitos outros órgãos estão se desenvolvendo (como os rins). Mudanças anormais na forma ou posição do pavilhão auricular podem ser um sinal de que o bebê também tem outros problemas relacionados.

Achados anormais comuns incluem cistos no pavilhão ou marcas na pele.

Muitas crianças nascem com orelhas que se destacam. Embora as pessoas possam comentar sobre a forma da orelha, essa condição é uma variação do normal e não está ligada a outros distúrbios.

No entanto, os problemas a seguir podem estar relacionados a condições médicas:

  • Dobras anormais ou localização do pavilhão
  • Orelhas baixas
  • Nenhuma abertura para o canal auditivo
  • Sem pinna
  • Sem pinna e canal auditivo (anotia)

Causas

Condições comuns que podem causar orelhas baixas e raramente formadas incluem:


  • Síndrome de Down
  • síndrome de Turner

Condições raras que podem causar orelhas mal definidas e mal definidas incluem:

  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann
  • Síndrome de Potter
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi
  • Síndroma de Smith-Lemli-Opitz
  • Síndrome de Treacher Collins
  • Trissomia 13
  • Trissomia 18

Quando entrar em contato com um profissional médico

Na maioria dos casos, um profissional de saúde encontra anormalidades do pavilhão auricular durante o primeiro exame de bem-bebê. Este exame é feito com mais frequência no hospital no momento da entrega.

O que esperar em sua visita ao escritório

O provedor irá:

  • Examine e teste a criança para outras anormalidades físicas dos rins, ossos da face, crânio e nervo facial
  • Pergunte se você tem um histórico familiar de orelhas de formato anormal

Para determinar se o pavilhão é anormal, o provedor fará medições com uma fita métrica. Outras partes do corpo também serão medidas, incluindo os olhos, mãos e pés.


Todos os recém-nascidos devem fazer um teste de audição. Os exames para quaisquer mudanças no desenvolvimento mental podem ser realizados à medida que a criança cresce. O teste genético também pode ser feito.

TRATAMENTO

Na maioria das vezes, nenhum tratamento é necessário para anormalidades do pavilhão porque elas não afetam a audição. No entanto, às vezes, a cirurgia estética é recomendada.

  • Marcas de pele podem ser amarradas, a menos que haja cartilagem nelas. Nesse caso, a cirurgia é necessária para removê-los.
  • As orelhas que sobressaem podem ser tratadas por razões estéticas. Durante o período de recém-nascido, uma pequena estrutura pode ser anexada usando fita ou fita adesiva. A criança usa essa estrutura por vários meses. A cirurgia para corrigir as orelhas não pode ser feita até que a criança tenha 5 anos de idade.

Anormalidades mais graves podem exigir cirurgia por razões estéticas, bem como por função. Cirurgia para criar e anexar um novo ouvido é muitas vezes feita em etapas.

Nomes alternativos

Orelhas baixas; Microtia; Orelha "Lop"; Anormalidades do pinna; Defeito genético - pinna; Defeito congênito - pinna

Imagens


  • Anormalidades da orelha

  • Pinna da orelha recém-nascida

Referências

Haddad J, Keesecker S. Malformações congênitas. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 638.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Distúrbios genéticos e condições dismórficas. Em: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas de Diagnóstico Físico Pediátrico de Zitelli e Davis. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap 1.

Parikh AS, Mitchell AL. Anomalias congênitas. Em: Martin RJ, Fanaroff AA, MC de Walsh, eds. Fanaroff e a Medicina Neonatal-Perinatal de Martin: Doenças do feto e da criança. 10 ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 31.

Data da revisão 18/10/2017

Atualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professor Clínico de Pediatria, Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, Seattle, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.