Filtro curto

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Autor: Laura McKinney
Data De Criação: 5 Abril 2021
Data De Atualização: 19 Novembro 2024
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filtro de linha em curto.
Vídeo: filtro de linha em curto.

Contente

Um filtro labial curto é uma distância menor que o normal entre o lábio superior e o nariz.


Considerações

O filtro é o sulco que vai do topo do lábio até o nariz.

O comprimento do filtro é passado dos pais para os filhos através de genes. Este sulco é encurtado em pessoas com certas condições.

Causas

Esta condição pode ser causada por:

  • Síndrome de deleção do cromossomo 18q
  • Síndrome de Cohen
  • Síndrome de DiGeorge
  • Síndrome oral-facial-digital (OFD)

Cuidado Domiciliário

Nenhum atendimento domiciliar necessário para um filtro curto, na maioria dos casos. No entanto, se este é apenas um sintoma de outro transtorno, siga as instruções do seu médico sobre como cuidar da condição.

Quando entrar em contato com um profissional médico

Ligue para o seu médico se notar um filtro curto no seu filho.


O que esperar em sua visita ao escritório

Uma criança com um filtro labial curto pode ter outros sintomas e sinais. Tomados em conjunto, estes podem definir uma síndrome ou condição específica. O provedor irá diagnosticar essa condição com base em um histórico familiar, histórico médico e exame físico.

As perguntas de histórico médico podem incluir:

  • Você notou isso quando a criança nasceu?
  • Algum outro membro da família possuía esse recurso?
  • Algum outro membro da família foi diagnosticado com um distúrbio associado a um filtro labial curto?
  • Quais outros sintomas estão presentes?

Testes para diagnosticar um philtrum curto:

  • Estudos cromossômicos
  • Testes enzimáticos
  • Estudos metabólicos em mãe e filho
  • Raios-X

Se o seu médico diagnosticou um filtro curto, você pode anotar o diagnóstico em seu prontuário pessoal.


Imagens


  • O rosto

  • Philtrum

Referências

Buckley RH. Defeitos primários da imunidade celular. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: chap 125

Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Defeitos no membro facial como característica principal. Em: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Padrões Reconhecíveis de Malformação Humana de Smith. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: cap I.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Distúrbios genéticos e condições dismórficas. Em: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Atlas de diagnóstico pediátrico de Zitelli e Davis. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2018: cap 1.

Data da revisão 19/02/2018

Atualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professor Clínico de Pediatria, Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, Seattle, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.