Aracnodactilia

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Autor: Laura McKinney
Data De Criação: 5 Abril 2021
Data De Atualização: 1 Novembro 2024
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El Síndrome de Marfan, un mal genético hereditario - Despierta América
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A aracnodactilia é uma condição na qual os dedos são longos, finos e curvos. Eles se parecem com as pernas de uma aranha (aracnídeo).


Considerações

Dedos longos e finos podem ser normais e não associados a problemas médicos. Em alguns casos, no entanto, "dedos de aranha" podem ser um sinal de um distúrbio subjacente.

Causas

As causas podem incluir:

  • Homocistinúria
  • síndrome de Marfan
  • Outras doenças genéticas raras

Nota: Ter dedos longos e finos pode ser normal.

Quando entrar em contato com um profissional médico

Algumas crianças nascem com aracnodactilia. Pode se tornar mais evidente com o tempo. Fale com o seu médico se o seu filho tiver dedos longos e finos e estiver preocupado com a existência de uma condição subjacente.

O que esperar em sua visita ao escritório

O provedor realizará um exame físico. Você será perguntado sobre o histórico médico. Isso inclui:


  • Quando você notou pela primeira vez os dedos sendo moldados assim?
  • Existe algum histórico familiar de morte prematura? Existe algum histórico familiar de distúrbios hereditários conhecidos?
  • Quais outros sintomas estão presentes? Você já notou alguma outra coisa incomum?

Os testes diagnósticos, na maioria das vezes, não são necessários, a menos que haja suspeita de um distúrbio hereditário.

Nomes alternativos

Dolichostenomelia (refere-se a um corpo longo e esbelto, não apenas dedos); Dedos aranha; Achromachia

Referências

Doyle Al, Doyle JJ, Dietz HC. Síndrome de Marfan. Em: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 702

Arenque JA. Síndromes relacionadas à ortopedia. Em: Herring JA, ed. Ortopedia Pediátrica de Tachdjian. 5ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 41.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Padrão de malformação diagnóstico diferencial por anomalias: membros. Em: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Padrões Reconhecíveis de Malformação Humana de Smith. 7a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: Apêndice 1.15

Data da revisão 13/12/2017

Atualizado por: Kimberly G Lee, MD, MSc, IBCLC, Professor Associado de Pediatria, Divisão de Neonatologia, Universidade de Medicina da Carolina do Sul, Charleston, SC. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.