Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Outlook (Prognóstico)
- Complicações possíveis
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Imagens
- Referências
- Data da revisão 29/07/2018
Ganglioneuroma é um tumor do sistema nervoso autônomo.
Causas
Os ganglioneuromas são tumores raros que na maioria das vezes começam nas células nervosas autônomas. Os nervos autonômicos gerenciam as funções do corpo, como pressão arterial, freqüência cardíaca, sudorese, esvaziamento intestinal e da bexiga e digestão. Os tumores geralmente são não-cancerosos (benignos).
Ganglioneuromas geralmente ocorrem em pessoas com mais de 10 anos de idade. Eles crescem lentamente e podem liberar certos produtos químicos ou hormônios.
Não há fatores de risco conhecidos. No entanto, os tumores podem estar associados a alguns problemas genéticos, como a neurofibromatose tipo 1.
Sintomas
Um ganglioneuroma geralmente não causa sintomas. O tumor só é descoberto quando uma pessoa é examinada ou tratada por outra condição.
Os sintomas dependem da localização do tumor e do tipo de substâncias químicas que libera.
Se o tumor estiver na região do peito (mediastino), os sintomas podem incluir:
- Dificuldade respiratória
- Dor no peito
- Compressão da traqueia (traqueia)
Se o tumor estiver mais abaixo no abdômen na área chamada espaço retroperitoneal, os sintomas podem incluir:
- Dor abdominal
- Inchaço
Se o tumor estiver perto da medula espinhal, pode causar:
- Compressão da medula espinhal, que leva à dor e perda de força ou sensação nas pernas, braços ou ambos
- Deformidade da coluna
Esses tumores podem produzir certos hormônios, que podem causar os seguintes sintomas:
- Diarréia
- Clitóris ampliado (mulheres)
- Pressão alta
- Aumento de pêlos no corpo
- Suando
Exames e Testes
Os melhores testes para identificar um ganglioneuroma são:
- Tomografia computadorizada do tórax, abdome e pelve
- Ressonância magnética do tórax e do abdome
- Ultrassonografia do abdome ou pelve
Testes de sangue e urina podem ser feitos para determinar se o tumor está produzindo hormônios ou outros produtos químicos.
Uma biópsia ou remoção completa do tumor pode ser necessária para confirmar o diagnóstico.
Tratamento
O tratamento envolve cirurgia para remover o tumor (se estiver causando sintomas).
Outlook (Prognóstico)
A maioria dos ganglioneuromas é não cancerosa. O resultado esperado é geralmente bom.
Um ganglioneuroma pode se tornar canceroso e se espalhar para outras áreas. Ou pode voltar depois de ser removido.
Complicações possíveis
Se o tumor estiver presente há muito tempo e for pressionado na medula espinhal ou tiver causado outros sintomas, a cirurgia para remover o tumor pode não reverter o dano. A compressão da medula espinal pode resultar em perda de movimento (paralisia), especialmente se a causa não for detectada imediatamente.
Cirurgia para remover o tumor também pode levar a complicações em alguns casos. Em casos raros, problemas devido à compressão podem ocorrer mesmo após o tumor ser removido.
Quando entrar em contato com um profissional médico
Ligue para o seu médico se você ou seu filho apresentar sintomas que possam ser causados por esse tipo de tumor.
Imagens
Sistema nervoso central e sistema nervoso periférico
Referências
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Tumores benignos do nervo periférico. Em: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumores de tecidos moles de Enzinger e Weiss. 6 ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 27.
Haithcock BE, Zagar TM, Zhang L., Stinchcombe TE. Doenças da pleura e do mediastino. Em: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 73.
Data da revisão 29/07/2018
Atualizado por: Amit M. Shelat, DO, FACP, FAAN, Neurologista Assistente e Professor Assistente de Neurologia Clínica, Faculdade de Medicina da Universidade de Stony Brook, Stony Brook, NY. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.