Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Grupos de suporte
- Outlook (Prognóstico)
- Complicações possíveis
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Nomes alternativos
- Imagens
- Referências
- Data da revisão 1/19/2018
O sarcoma de Ewing é um tumor ósseo maligno que se forma no osso ou tecido mole. Afeta principalmente adolescentes e adultos jovens.
Causas
O sarcoma de Ewing pode ocorrer a qualquer momento durante a infância e a idade adulta jovem. Mas geralmente se desenvolve durante a puberdade, quando os ossos estão crescendo rapidamente. É mais comum em crianças brancas do que em crianças afro-americanas ou asiáticas americanas.
O tumor pode começar em qualquer parte do corpo. Na maioria das vezes, começa nos ossos longos dos braços e pernas, na pélvis ou no peito. Também pode se desenvolver no crânio ou nos ossos chatos do tronco.
O tumor geralmente se espalha (metastatiza) para os pulmões e outros ossos. No momento do diagnóstico, a disseminação é observada em cerca de um terço das crianças com sarcoma de Ewing.
Em casos raros, o sarcoma de Ewing ocorre em adultos.
Sintomas
Existem alguns sintomas. O mais comum é dor e, por vezes, inchaço no local do tumor.
As crianças também podem quebrar um osso no local do tumor após uma pequena lesão.
Febre também pode estar presente.
Exames e Testes
Se houver suspeita de um tumor, os testes para localizar o tumor primário e qualquer disseminação (metástase) geralmente incluem:
- Exame ósseo
- Raio-x do tórax
- Tomografia computadorizada do tórax
- Ressonância magnética do tumor
- Raio X do tumor
Uma biópsia do tumor será feita. Diferentes testes são feitos neste tecido para ajudar a determinar o quão agressivo é o câncer e qual tratamento pode ser melhor.
Tratamento
O tratamento geralmente inclui uma combinação de:
- Quimioterapia
- Terapia de radiação
- Cirurgia para remover o tumor primário
O tratamento depende do seguinte:
- Estágio do câncer
- Idade e sexo da pessoa
- Resultados dos testes na amostra de biópsia
Grupos de suporte
O estresse da doença pode ser aliviado, juntando-se a um grupo de apoio ao câncer. Compartilhar com outras pessoas que têm experiências e problemas comuns pode ajudá-lo a não se sentir sozinho.
Outlook (Prognóstico)
Antes do tratamento, a perspectiva depende de:
- Se o tumor se espalhou para os gânglios linfáticos ou partes distantes do corpo
- Onde no corpo o tumor começou
- Quão grande é o tumor quando é diagnosticado
- Se o nível de LDH no sangue é maior que o normal
- Se o tumor tem certas alterações genéticas
- Se a criança tem menos de 15 anos
- Sexo da criança
- Se a criança recebeu tratamento para um câncer diferente antes do sarcoma de Ewing
- Se o tumor acabou de ser diagnosticado ou voltou
A melhor chance de cura é com uma combinação de tratamentos que inclui quimioterapia, radiação ou cirurgia.
Complicações possíveis
Os tratamentos necessários para combater esta doença têm muitas complicações. Discuta com o seu médico.
Quando entrar em contato com um profissional médico
Ligue para o seu médico se o seu filho tiver algum dos sintomas do sarcoma de Ewing. Um diagnóstico precoce pode aumentar a possibilidade de um desfecho favorável.
Nomes alternativos
Câncer ósseo - sarcoma de Ewing; Família Ewing de tumores; Tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET); Neoplasia óssea - sarcoma de Ewing
Imagens
Raio X
Sarcoma de Ewing - raio-x
Referências
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas de osso. Em: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 92.
Site do Instituto Nacional do Câncer. Tratamento do sarcoma de Ewing (PDQ) - versão profissional de saúde. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Atualizado em 30 de novembro de 2017. Acessado em 22 de março de 2018.
Site da National Comprehensive Cancer Network. Diretrizes de prática clínica da NCCN em oncologia (diretrizes NCCN): Câncer ósseo. Versão 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Atualizado em 29 de agosto de 2017. Acessado em 22 de março de 2018.
Data da revisão 1/19/2018
Atualizado por: Richard LoCicero, MD, consultório particular especializado em hematologia e oncologia médica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.