Apoplexia hipofisária

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Autor: Laura McKinney
Data De Criação: 1 Abril 2021
Data De Atualização: 1 Poderia 2024
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Apoplexia hipofisária - Enciclopédia
Apoplexia hipofisária - Enciclopédia

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A apoplexia hipofisária é uma condição rara, mas grave, da glândula pituitária.


Causas

A pituitária é uma pequena glândula na base do cérebro. A hipófise produz muitos dos hormônios que controlam os processos essenciais do corpo.

A apoplexia hipofisária pode ser causada por hemorragia na hipófise ou pelo fluxo sanguíneo bloqueado para a hipófise. Apoplexia significa sangramento em um órgão ou perda de fluxo sanguíneo para um órgão.

A apoplexia hipofisária é comumente causada por sangramento dentro de um tumor benigno (não benigno) da hipófise. Esses tumores são muito comuns. A hipófise fica danificada quando o tumor aumenta repentinamente e ou sangra na hipófise ou bloqueia o suprimento de sangue para a hipófise. Quanto maior o tumor, maior o risco de apoplexia hipofisária.

Quando a hemorragia hipofisária ocorre em uma mulher durante ou logo após o parto, ela é chamada de síndrome de Sheehan. Esta é uma condição muito rara.


Fatores de risco para apoplexia hipofisária em pessoas não grávidas sem tumor incluem:

  • Distúrbios hemorrágicos
  • Diabetes
  • Ferimento na cabeça
  • Radiação para a glândula pituitária
  • Uso de uma máquina de respiração

A apoplexia hipofisária nessas situações é muito rara.

Sintomas

A apoplexia hipofisária costuma apresentar um curto período de sintomas (agudos), que podem ser fatais. Os sintomas geralmente incluem:

  • Dor de cabeça severa (pior da sua vida)
  • Paralisia dos músculos oculares, causando visão dupla (oftalmoplegia) ou problemas para abrir uma pálpebra
  • Perda de visão periférica ou perda de toda a visão em um ou ambos os olhos
  • Pressão arterial baixa, náusea, perda de apetite e vômito devido à insuficiência adrenal aguda
  • Personalidade muda devido ao estreitamento súbito de uma das artérias do cérebro (artéria cerebral anterior)

Menos comumente, a disfunção hipofisária pode aparecer mais lentamente. Na síndrome de Sheehan, por exemplo, o primeiro sintoma pode ser uma falha na produção de leite causada pela falta do hormônio prolactina.


Com o tempo, problemas com outros hormônios hipofisários podem se desenvolver, causando sintomas das seguintes condições:

  • Deficiência de hormônio de crescimento
  • Insuficiência adrenal (se ainda não estiver presente ou tratada)
  • Hipogonadismo (as glândulas sexuais do corpo produzem pouco ou nenhum hormônio)
  • Hipotireoidismo (glândula tireóide não produz hormônio tireoidiano suficiente)

Em casos raros, quando a parte posterior (parte posterior) da hipófise está envolvida, os sintomas podem incluir:

  • Falha do útero em contrair para dar à luz um bebê (em mulheres)
  • Não produzir leite materno (em mulheres)
  • Micção freqüente e sede severa (diabetes insípido)

Exames e Testes

O profissional de saúde fará um exame físico e perguntará sobre seus sintomas.

Testes que podem ser encomendados incluem:

  • Exames oftalmológicos
  • Ressonância magnética ou tomografia computadorizada

Serão feitos exames de sangue para verificar os níveis de:

  • ACTH (hormônio adrenocorticotrófico)
  • Cortisol
  • FSH (hormônio folículo-estimulante)
  • Hormona de crescimento
  • LH (hormônio luteinizante)
  • Prolactina
  • TSH (hormônio estimulante da tireoide)
  • Fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1)
  • Sódio
  • Osmolaridade no sangue e na urina

Tratamento

Apoplexia aguda pode exigir cirurgia para aliviar a pressão na hipófise e melhorar os sintomas de visão. Casos graves precisam de cirurgia de emergência. Se a visão não for afetada, a cirurgia muitas vezes não é necessária.

O tratamento imediato com hormônios de reposição adrenal (glicocorticóides) pode ser necessário. Esses hormônios são frequentemente administrados através da veia (por via intravenosa). Outros hormônios podem eventualmente ser substituídos, incluindo:

  • Hormona de crescimento
  • Hormônios sexuais (estrogênio / testosterona)
  • Hormona da tiróide
  • Vasopressina (ADH)

Outlook (Prognóstico)

A apoplexia hipofisária aguda pode ser fatal. A perspectiva é boa para pessoas com deficiência hipofisária (crônica) de longo prazo que é diagnosticada e tratada.

Complicações possíveis

As complicações da apoplexia hipofisária não tratada podem incluir:

  • Crise adrenal (condição que ocorre quando não há cortisol suficiente, um hormônio produzido pelas glândulas supra-renais)
  • Perda de visão

Se outros hormônios ausentes não forem substituídos, podem ocorrer sintomas de hipotireoidismo e hipogonadismo.

Quando entrar em contato com um profissional médico

Ligue para o seu médico se tiver algum sintoma de insuficiência hipofisária crônica.

Vá para a sala de emergência ou ligue para o número de emergência local (por exemplo, 911) se você tiver sintomas de apoplexia hipofisária aguda, incluindo:

  • Fraqueza nos olhos ou perda de visão
  • Dor de cabeça súbita e intensa
  • Pressão arterial baixa (que pode causar desmaios)
  • Náusea
  • Vômito

Se você desenvolver esses sintomas e já tiver sido diagnosticado com um tumor hipofisário, procure ajuda médica imediatamente.

Nomes alternativos

Infarto hipofisário; Apoplexia tumoral hipofisária

Imagens


  • Glândulas endócrinas

Referências

Melmed S, Kleinberg D. Massas e tumores da hipófise. Em: Melmed S, Polonsky KS, PR Larsen, Kronenberg HM, eds. Manual de Endocrinologia de Williams. 13ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 9.

Nelson BK. Apoplexia hipofisária. Em: Adams JG, Barton ED, Collings JL, DeBlieux PMC, Mestre Gisondi, Nadel ES, eds. Medicina de emergência: Essentials clínicos. 2ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: cap. 170.

Data de revisão 5/7/2017

Atualizado por: Brent Wisse, MD, Professor Associado de Medicina, Divisão de Metabolismo, Endocrinologia e Nutrição, Escola de Medicina da Universidade de Washington, Seattle, WA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.