Contente
- Quais tratamentos precisam de consentimento informado?
- O que deve ocorrer durante o processo de consentimento informado?
- Qual é o seu papel no processo de consentimento informado?
- Outras dicas
- Referências
- Data da revisão 20/11/2017
Você tem o direito de decidir qual assistência médica é melhor para você. Por lei, os profissionais de saúde devem explicar a sua condição de saúde e as opções de tratamento para você.
Consentimento informado significa:
- Você é informado. Você recebeu informações sobre sua condição de saúde e opções de tratamento.
- Você entende sua condição de saúde e opções de tratamento.
- Você pode decidir qual tratamento de assistência médica deseja receber e dar seu consentimento para recebê-lo.
Para obter o seu consentimento informado, o seu provedor pode conversar com você sobre o tratamento. Então você vai ler uma descrição e assinar um formulário. Isto é escrito consentimento informado.
Ou, o seu provedor pode explicar um tratamento para você. Eles perguntarão se você concorda em receber o tratamento. Nem todos os tratamentos médicos requerem consentimento informado por escrito.
Quais tratamentos precisam de consentimento informado?
Procedimentos médicos que podem exigir que você dê consentimento informado por escrito incluem:
- A maioria das cirurgias, mesmo quando não são feitas no hospital
- Outros exames e procedimentos médicos avançados ou complexos, como uma endoscopia (colocar um tubo na garganta para observar o interior do estômago) ou uma biópsia de agulha do fígado
- Radiação ou quimioterapia para tratar o câncer
- A maioria das vacinas
- Alguns exames de sangue, como teste de HIV (necessidade de consentimento por escrito varia de acordo com o estado)
O que deve ocorrer durante o processo de consentimento informado?
Ao solicitar o seu consentimento informado, o seu médico ou outro profissional de saúde deve explicar:
- Se o tratamento é necessário agora ou se pode esperar
- Seu problema de saúde e o motivo do tratamento
- O que acontece durante o tratamento?
- Os riscos do tratamento e a probabilidade de ocorrer
- Qual a probabilidade de o tratamento funcionar?
- Outras opções para tratar seu problema de saúde
- Riscos ou possíveis efeitos colaterais que podem acontecer mais tarde
Você deve ter informações suficientes para tomar uma decisão sobre o seu tratamento. Seu provedor também deve se certificar de que você entende as informações. Uma maneira que um provedor pode fazer é pedir que você repita as informações com suas próprias palavras.
Se você quiser mais detalhes sobre suas opções de tratamento, pergunte ao seu provedor onde procurar. Existem muitos sites confiáveis e outros recursos que seu provedor pode lhe dar.
Qual é o seu papel no processo de consentimento informado?
Você é um membro importante da sua equipe de saúde. Você deve fazer perguntas sobre qualquer coisa que você não entende. Se você precisar que o seu provedor explique algo de uma maneira diferente, peça que ele faça isso.
Você tem o direito de recusar o tratamento se for capaz de compreender sua condição de saúde, suas opções de tratamento e os riscos e benefícios de cada opção. O seu médico ou outro profissional de saúde pode dizer-lhe que não considera esta a melhor escolha para si. Mas, seus provedores não devem tentar forçá-lo a ter um tratamento que você não deseja ter.
É importante estar envolvido no processo de consentimento informado. Afinal, você é quem receberá o tratamento se der o seu consentimento.
Outras dicas
O consentimento informado não é necessário em uma emergência quando o tratamento atrasado seria perigoso.
Algumas pessoas não são mais capazes de tomar uma decisão informada, como alguém com doença avançada de Alzheimer ou alguém em coma. Em ambos os casos, a pessoa não seria capaz de entender as informações para decidir que assistência médica eles querem. Nestes tipos de situações, o provedor tentaria obter o consentimento informado para o tratamento de um substituto, ou um substituto do tomador de decisões.
Mesmo quando o seu provedor não pede o seu consentimento por escrito, você ainda deve ser informado de que testes ou tratamentos estão sendo feitos e por quê. Por exemplo:
- Antes de fazer o teste, os homens devem conhecer os prós e contras e as razões para um exame de sangue de PSA que detecta o câncer de próstata.
- As mulheres devem conhecer os prós e contras e as razões para um exame de Papanicolau, uma mamografia ou outros testes.
- Qualquer pessoa que esteja sendo testada para uma infecção que ocorre após o contato sexual deve ser informada sobre o teste e por que ele está sendo testado.
Referências
Emanuel EJ. Bioética na prática da medicina. Em: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 2.
Site do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos. Consentimento informado. www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/guidance/informed-consent/index.html. Acessado em 2 de janeiro de 2018.
Data da revisão 20/11/2017
Atualizado por: Laura J. Martin, MD, MPH, Conselho ABIM Certificado em Medicina Interna e Hospice e Medicina Paliativa, Atlanta, GA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.