A anatomia da artéria pulmonar

Contente

• Anatomia
• Função
• Significado clínico
• Uma palavra de Verywell

A principal artéria pulmonar, também chamada de tronco pulmonar, é um vaso que emerge do coração. Ele se divide em artérias pulmonares esquerda e direita, que transportam sangue com conteúdo relativamente baixo de oxigênio e alto teor de dióxido de carbono para os pulmões. Lá, ele é reabastecido com oxigênio inalado e o excesso de dióxido de carbono é "descartado" para ser liberado do corpo por meio da expiração.

Anatomia

O tronco pulmonar e as artérias pulmonares esquerda e direita são artérias relativamente grandes. Cada um deles tem a forma de tubos com um lúmen (a abertura pela qual o sangue flui). As artérias pulmonares esquerda e direita enviam sangue para os pulmões esquerdo e direito, respectivamente.

Estrutura

O tronco pulmonar e as artérias pulmonares direita e esquerda têm a forma de uma letra "T" maiúscula, com o tronco formando a porção inferior e os ramos esquerdo e direito cada um formando um dos dois lados na parte superior.

Existe uma válvula entre o ventrículo direito do coração e o tronco pulmonar. Essa válvula, que é composta por duas cúspides de tecido conjuntivo, é estruturada para se abrir quando o coração bombeia para que o sangue flua do ventrículo direito para o tronco pulmonar. À medida que o músculo cardíaco relaxa, as válvulas se fecham para evitar que o sangue flua de volta para o coração.

Como acontece com todas as artérias, as paredes das artérias pulmonares têm várias camadas de músculos que permitem a dilatação (alargamento) e a contração (estreitamento). Isso é muito diferente das paredes das veias, que são mais finas e menos musculosas.

A maioria das artérias do corpo transporta sangue oxigenado, mas as artérias pulmonares são uma das duas exceções que, em vez disso, transportam Desoxigenado sangue. (As artérias umbilicais, que transportam o sangue que precisa de oxigênio de um bebê em desenvolvimento para a mãe, são a outra.)

Localização

O tronco pulmonar, que é relativamente curto e largo, localiza-se na saída do ventrículo direito. Este ramo arterial principal está localizado acima do coração, à esquerda da aorta ascendente.

A artéria pulmonar direita se posiciona no arco aórtico, atrás da aorta ascendente e na frente da aorta descendente. A artéria pulmonar esquerda se estende próximo ao lado esquerdo da aorta.

Esses vasos perfuram o pericárdio, que é o tecido conjuntivo que reveste o coração. Como o coração está no lado esquerdo do tórax, a artéria pulmonar esquerda está mais próxima do pulmão do que a artéria pulmonar direita.

Depois que a artéria pulmonar esquerda entra no pulmão esquerdo, ela se divide em ramos menores.

A artéria pulmonar direita atravessa a parte superior do tórax para entrar no pulmão direito. Depois desse ponto, essa artéria se divide em ramos menores.

Como o sangue flui pelo coração e pelos pulmões

Variações Anatômicas

Geralmente, cada artéria pulmonar se divide em três a sete ramos. As variações anatômicas mais comuns das artérias pulmonares são variações no número de ramos arteriais nos pulmões. Às vezes, uma ou mais divisões podem se ramificar antes que a artéria pulmonar direita ou esquerda entre no coração.

Existem também algumas deformidades congênitas raras das artérias pulmonares:

• Atresia pulmonar: Esta é uma condição em que a válvula pulmonar não abre corretamente, resultando na diminuição do fluxo sanguíneo do coração para os pulmões. Os sintomas, como respiração rápida e crescimento lento na infância, podem variar dependendo da extensão da malformação anatômica. Esse defeito é tratado cirurgicamente.
• Estenose da artéria pulmonar: Este defeito congênito é caracterizado por uma artéria pulmonar estreita. Pode estar associada a uma variedade de defeitos cardíacos e causar fadiga e falta de ar, bem como sintomas de quaisquer defeitos cardíacos coexistentes. O reparo cirúrgico pode envolver o alargamento da artéria com um stent.
• Sling da artéria pulmonar: Este é um defeito congênito em que a artéria pulmonar esquerda ramifica-se da artéria pulmonar direita, em vez de diretamente do tronco pulmonar. O defeito está associado ao estreitamento da traquéia (traquéia) e brônquios (vias aéreas). A tipoia da artéria pulmonar pode ser tratada cirurgicamente.

Uma Visão Geral da Doença Cardíaca Congênita

Função

As artérias pulmonares fazem parte da circulação pulmonar, que também inclui as veias pulmonares e os capilares pulmonares. O objetivo da circulação pulmonar é transferir oxigênio e dióxido de carbono entre o sangue no corpo e o ar que é inalado e exalado nos pulmões.

A função específica das artérias pulmonares é transportar sangue com baixo teor de oxigênio e alto teor de resíduos de dióxido de carbono para os capilares pulmonares, onde ocorre essa troca.

Quando o sangue é enriquecido com oxigênio e eliminado de resíduos de dióxido de carbono, ele flui de volta pelas veias pulmonares para o ventrículo direito do coração. A partir daí, o sangue é bombeado para o ventrículo esquerdo e finalmente disperso pela aorta até as artérias que transportam o sangue rico em oxigênio por todo o corpo.

Significado clínico

Existem duas condições principais que afetam as artérias pulmonares em adultos: embolia pulmonar (EP) e hipertensão arterial pulmonar. A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara que se desenvolve ao longo do tempo. A EP é um coágulo sanguíneo em uma artéria dos pulmões e é uma emergência médica.

Embolia Pulmonar

A EP é uma condição em que um coágulo de sangue se aloja na artéria pulmonar, bloqueando o fluxo sanguíneo para os pulmões. Os sintomas incluem:

• Falta de ar repentina
• Dor no peito e nas costas
• Tosse
• Expectoração com sangue
• Suor excessivo
• Tontura
• Lábios ou unhas azuis
• Perda de consciência

A EP pode ocorrer quando um coágulo sanguíneo se forma em uma veia (como nas pernas) e viaja pelo coração, eventualmente se alojando em uma artéria pulmonar. Os fatores de risco incluem distúrbios de coagulação do sangue, câncer e imobilidade física prolongada.

A embolia pulmonar é uma emergência médica com risco de vida que deve ser tratada com anticoagulantes ou um procedimento intervencionista.

Tratamentos de embolia pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

A hipertensão arterial pulmonar é um tipo raro de hipertensão pulmonar caracterizada por estreitamento, endurecimento e espessamento das artérias dentro e ao redor dos pulmões. Pode causar fadiga, falta de ar, hemoptise (tosse com sangue) e inchaço nas pernas.

A hipertensão arterial pulmonar pode se desenvolver sem motivo conhecido e os fatores de risco incluem esclerodermia ou outras doenças do tecido conjuntivo, exposição a toxinas e cirrose hepática.

A condição é progressiva e pode resultar em insuficiência cardíaca grave e incapacidade devido à intolerância à atividade física. Os medicamentos prescritos podem retardar a progressão da hipertensão arterial pulmonar.

Tratamentos para hipertensão pulmonar

Uma palavra de Verywell

As artérias pulmonares transportam sangue do coração para os pulmões. Esses vasos fazem parte da circulação pulmonar e são afetados por outros vasos sanguíneos deste sistema e têm efeito sobre eles. As deformidades congênitas do coração podem estar associadas a variações nas artérias pulmonares, e esses problemas podem exigir reparo cirúrgico durante a infância.

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