Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Grupos de suporte
- Outlook (Prognóstico)
- Complicações possíveis
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Prevenção
- Nomes alternativos
- Referências
- Data de revisão 26/07/2018
Sarcoma dos tecidos moles (STS) é o câncer que se forma no tecido mole do corpo. Tecido mole conecta, suporta ou envolve outras partes do corpo. Nos adultos, o STS é raro.
Existem muitos tipos diferentes de cânceres de tecidos moles. O tipo de sarcoma depende do tecido em que se forma:
- Músculos
- Tendões
- Gordura
- Veias de sangue
- Vasos linfáticos
- Nervos
- Tecidos e em torno de articulações
O câncer pode se formar em quase qualquer lugar, mas é mais comum no:
- Cabeça
- Pescoço
- Braços
- Pernas
- Tronco
- Abdômen
Causas
Não se sabe o que causa a maioria dos sarcomas. Mas existem certos fatores de risco:
- Algumas doenças hereditárias, como a síndrome de Li-Fraumeni
- Radioterapia para outros tipos de câncer
- Exposição a certos produtos químicos, como cloreto de vinila ou certos herbicidas
- Tendo inchaço nos braços ou pernas por muito tempo (linfedema)
Sintomas
Nos estágios iniciais, muitas vezes não há sintomas. Como o câncer cresce, pode causar um inchaço ou inchaço que continua crescendo ao longo do tempo. A maioria dos nódulos não é câncer.
Outros sintomas incluem:
- Dor, se pressionar um nervo, órgão, vaso sanguíneo ou músculo
- Bloqueio ou sangramento no estômago ou intestinos
- Problemas respiratórios
Exames e Testes
Seu médico lhe perguntará sobre seu histórico médico e fará um exame físico. Outros testes podem incluir:
- Raios-X
- Tomografia computadorizada
- Ressonância magnética
- PET scan
Se o seu provedor suspeitar de câncer, você pode fazer uma biópsia para verificar se há câncer. Em uma biópsia, o seu provedor coleta uma amostra de tecido para examinar no laboratório.
A biópsia mostrará se o câncer está presente e ajudará a mostrar a rapidez com que está crescendo. Seu provedor pode pedir mais testes para encenar o câncer. O estadiamento pode dizer o quanto de câncer está presente e se ele se espalhou.
Tratamento
A cirurgia é o tratamento mais comum para STS.
- Nos estágios iniciais, o tumor e alguns tecidos saudáveis ao redor são removidos.
- Às vezes, apenas uma pequena quantidade de tecido precisa ser removida. Outras vezes, uma área maior de tecido deve ser removida.
- Com cânceres avançados que se formam em um braço ou perna, a cirurgia pode ser seguida por radiação ou quimioterapia. Raramente, o membro pode precisar ser amputado.
Você também pode ter radiação ou quimioterapia:
- Usado antes da cirurgia para ajudar a reduzir o tumor para facilitar a remoção do câncer
- Usado após a cirurgia para matar as células cancerígenas remanescentes
A quimioterapia pode ser usada para ajudar a matar o câncer que metastatizou. Isso significa que se espalhou para diferentes áreas do corpo.
Grupos de suporte
Câncer afeta como você se sente sobre você e sua vida. Você pode aliviar o estresse da doença juntando-se a um grupo de apoio ao câncer. Compartilhar com outras pessoas que tiveram as mesmas experiências e problemas pode ajudá-lo a se sentir menos sozinho.
Peça ao seu provedor para ajudá-lo a encontrar um grupo de apoio para pessoas que foram diagnosticadas com STS.
Outlook (Prognóstico)
As perspectivas para as pessoas cujo câncer é tratado precocemente são muito boas. A maioria das pessoas que sobrevivem 5 anos pode esperar ser livre de câncer em 10 anos.
Complicações possíveis
As complicações incluem efeitos colaterais da cirurgia, quimioterapia ou radiação.
Quando entrar em contato com um profissional médico
Consulte o seu provedor sobre qualquer caroço que cresça em tamanho ou seja doloroso.
Prevenção
A causa da maioria dos STSs não é conhecida e não há como evitá-la. Conhecer seus fatores de risco e dizer ao seu médico quando você notar os sintomas pela primeira vez pode aumentar sua chance de sobreviver a esse tipo de câncer.
Nomes alternativos
STS; Leiomiossarcoma; Hemangiossarcoma; Sarcoma de Kaposi; Linfangiossarcoma; Sarcoma sinovial; Neurofibrosarcoma; Lipossarcoma; Fibrossarcoma; Histiocitoma fibroso maligno; Dermatofibrossarcoma; Angiossarcoma
Referências
Contreras CM, Heslin MJ. Sarcoma de tecido mole. Em: Townsend CM Jr., Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston Textbook of Surgery. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2017: cap 31.
Helman LJ, Maki RG. Sarcomas de tecido mole. Em: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 93.
Site do Instituto Nacional do Câncer. Tratamento do sarcoma dos tecidos moles em adultos (PDQ) - versão profissional de saúde. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Atualizado em 29 de junho de 2018. Acessado em 22 de agosto de 2018.
Data de revisão 26/07/2018
Atualizado por: Todd Gersten, MD, Hematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.