Contente
- Causas
- Sintomas
- Exames e Testes
- Tratamento
- Grupos de suporte
- Outlook (Prognóstico)
- Complicações possíveis
- Quando entrar em contato com um profissional médico
- Referências
- Data da revisão 21/10/2017
Ganglioneuroblastoma é um tumor intermediário que surge dos tecidos nervosos. Um tumor intermediário é aquele que está entre benigno (crescimento lento e improvável de se espalhar) e maligno (crescimento rápido, agressivo e provável de se espalhar).
Causas
O ganglioneuroblastoma ocorre principalmente em crianças de 2 a 4 anos. O tumor afeta meninos e meninas igualmente. Ocorre raramente em adultos. Os tumores do sistema nervoso têm diferentes graus de diferenciação. Isto é baseado em como as células do tumor olham sob o microscópio. Pode prever se é provável que se espalhem.
Tumores benignos são menos propensos a se espalhar. Os tumores malignos são agressivos, crescem rapidamente e freqüentemente se disseminam. Um ganglioneuroma é menos maligno na natureza. Um neuroblastoma (que ocorre em crianças com mais de um ano de idade) é geralmente maligno.
Um ganglioneuroblastoma pode estar em apenas uma área ou ser disseminado, mas geralmente é menos agressivo que um neuroblastoma. A causa é desconhecida.
Sintomas
Mais comumente, um nódulo pode ser sentido no abdômen com sensibilidade.
Este tumor também pode ocorrer em outros locais, incluindo:
- Cavidade torácica
- Pescoço
- Pernas
Exames e Testes
O prestador de cuidados de saúde pode fazer os seguintes testes:
- Aspiração com agulha fina do tumor
- Aspiração e biópsia da medula óssea
- Exame ósseo
- Tomografia computadorizada ou ressonância magnética da área afetada
- PET scan
- Metaiodobenzilguanidina (MIBG)
- Exames especiais de sangue e urina
- Biópsia cirúrgica para confirmar o diagnóstico
Tratamento
Dependendo do tipo de tumor, o tratamento pode envolver cirurgia e, possivelmente, quimioterapia e radioterapia.
Como esses tumores são raros, eles devem ser tratados em um centro especializado por especialistas que tenham experiência com eles.
Grupos de suporte
Organizações que fornecem suporte e informações adicionais:
- Grupo de Oncologia Infantil - www.childrensoncologygroup.org
- A Sociedade do Câncer Infantil Neuroblastoma - www.neuroblastomacancer.org
Outlook (Prognóstico)
A perspectiva depende de quão longe o tumor se espalhou e se algumas áreas do tumor contêm células cancerígenas mais agressivas.
Complicações possíveis
As complicações que podem resultar incluem:
- Complicações de cirurgia, radiação ou quimioterapia
- Espalhe do tumor em áreas circunvizinhas
Quando entrar em contato com um profissional médico
Ligue para o seu médico se sentir um caroço ou crescimento no corpo do seu filho. Certifique-se de que as crianças recebam exames de rotina como parte de seus cuidados com a criança.
Referências
Asa SL, Fischer SE. Glândula supra-renal. Em: Gattuso P, Reddy VB, David O, DJ Spitz, Haber MH, eds. Diagnóstico Diferencial em Patologia Cirúrgica. 3 ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 9.
Myers JL. Mediastino. Em: Goldblum JR, Lâmpadas LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Patologia Cirúrgica de Rosai e Ackerman. 11a ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap 12.
Data da revisão 21/10/2017
Atualizado por: Todd Gersten, MD, Hematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisão fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretor Editorial, e o A.D.A.M. Equipe editorial.