Contente
- Neuroma acústico
- Adenoma
- Condroma
- Condrossarcoma
- Cordoma
- Tumor do plexo coróide
- Craniofaringioma
- Tumor Neuroepitelial Disembrioplásico
- Encefalocele
- Displasia Fibrosa
- Tumor de células germinativas
- Tumor de células gigantes
- Hemangiopericitoma
- Meningioma
- Tumor cerebral metastático
- Angiofibroma Nasofaríngeo
- Neurofibroma
- Neuroblastoma olfatório
- Osteoma
- Câncer de seio paranasal
- Lesão de Apex Petrous
- Rabdomiossarcoma
- Cisto Fissurado de Rathke
Neuroma acústico
Os neuromas acústicos (schwannomas vestibulares) são tumores benignos de crescimento lento do nervo que conecta o ouvido ao cérebro, também conhecido como nervo auditivo ou oitavo nervo craniano. Quando esses tumores crescem, eles pressionam os nervos auditivos e de equilíbrio, causando perda de audição, zumbido no ouvido, tontura e problemas de equilíbrio.
Menos de 8 por cento dos tumores cerebrais primários são neuromas acústicos. Neuromas acústicos geralmente se desenvolvem em adultos de meia-idade.
Adenoma
Como o tipo mais comum de tumor hipofisário, os adenomas se desenvolvem a partir de uma glândula pituitária normal e tendem a crescer lentamente. Cerca de 10% dos tumores cerebrais primários são diagnosticados como adenomas.Felizmente para os pacientes afetados por eles, os adenomas são benignos e tratáveis.
Condroma
Os condromas são tumores benignos muito raros da base do crânio, feitos de cartilagem óssea, encontrados no crânio. Eles podem se desenvolver na cartilagem encontrada na base do crânio e nos seios paranasais.
Os condromas geralmente ocorrem em pacientes com idades entre 10 e 30 anos. Embora esses tumores cresçam lentamente, eles podem eventualmente causar a fratura do osso ou crescer muito, criando pressão no cérebro. Em casos raros, os condromas podem se transformar em uma condição cancerosa chamada condrossarcomas.
Condrossarcoma
O condrossarcoma é um câncer ósseo maligno que afeta principalmente a cartilagem. O segundo tipo mais comum de câncer ósseo, o condrossarcoma geralmente se desenvolve em pacientes entre 50 e 70 anos.
O tumor pode começar nas células do fêmur, braço, pelve, joelho e coluna vertebral. Também pode começar na base do crânio. Alguns desses tipos de câncer podem ser agressivos.
Cordoma
Cordomas são tumores benignos de crescimento lento, geralmente encontrados na base do crânio. Eles também podem aparecer na parte inferior da coluna. Menos de 1 por cento de todos os tumores cerebrais primários são diagnosticados como cordomas. Este tipo de tumor pode invadir o osso adjacente e exercer pressão sobre o tecido nervoso próximo.
Tumor do plexo coróide
Os tumores do plexo coróide são tumores raros encontrados no plexo coróide - a parte do cérebro dentro dos ventrículos que produz o líquido cefalorraquidiano. Esse fluido envolve e protege o cérebro e a medula espinhal. Cerca de 90 por cento desses tumores são benignos.
Os tumores do plexo coróide ocorrem com mais frequência em crianças com menos de 2 anos de idade. Conforme os tumores crescem, eles podem causar hidrocefalia, um acúmulo de líquido cefalorraquidiano comumente conhecido como "água no cérebro". Isso pode resultar em aumento da pressão sobre o cérebro e alargamento do crânio.
Craniofaringioma
Cerca de 10% a 15% dos tumores hipofisários são craniofaringiomas. Esses tumores benignos crescem perto da glândula pituitária e podem aparecer como tumores sólidos ou cistos. Os craniofaringiomas freqüentemente pressionam os nervos, vasos sanguíneos ou partes do cérebro ao redor da glândula pituitária. Geralmente afetam crianças e adolescentes, bem como adultos com mais de 50 anos.
Tumor Neuroepitelial Disembrioplásico
Os tumores neuroepiteliais disembrioplásicos são tumores benignos raros que ocorrem nos tecidos que cobrem o cérebro e a medula espinhal. Normalmente encontrados em crianças e adolescentes, esses tumores podem causar convulsões.
Encefalocele
A encefalocele é uma protusão em forma de saco do cérebro e das membranas que o cobrem por meio de uma abertura no crânio. Este raro defeito congênito ocorre quando o tubo neural, no qual o cérebro e a medula espinhal se formam, não fecha completamente durante o desenvolvimento fetal. A pele ou uma membrana fina cobre o saco fora do crânio.
As encefaloceles podem ocorrer na base do crânio, na parte superior ou posterior do crânio ou entre a testa e o nariz. As condições associadas à encefalocele incluem hidrocefalia, atrasos no desenvolvimento, microcefalia (uma cabeça anormalmente pequena), paralisia e convulsões.
A cada ano, cerca de um em cada 10.000 bebês nascidos nos Estados Unidos terá encefalocele, de acordo com os Centros para Controle e Prevenção de Doenças.
Displasia Fibrosa
A displasia fibrosa é uma doença óssea rara na qual se desenvolve tecido fibroso semelhante a uma cicatriz em vez de osso normal. Conforme o osso cresce, o tecido fibroso se expande gradualmente, enfraquecendo o osso. A displasia fibrosa geralmente se desenvolve na base do crânio e ossos faciais, fêmur, tíbia, costelas, osso do braço ou pélvis.
A displasia fibrosa pode causar dor e ossos quebrados ou deformados. Deformidade severa dos ossos faciais pode causar perda de visão ou audição. Em casos raros, uma área óssea afetada pode se tornar cancerosa.
Embora a causa exata da displasia fibrosa seja desconhecida, ela pode ser desencadeada por uma irregularidade química em uma proteína óssea específica. Embora essa anormalidade da proteína óssea possa ser causada por uma mutação genética presente no nascimento, ela não é considerada uma doença hereditária.
Tumor de células germinativas
Durante o desenvolvimento normal de um embrião e feto, as células germinativas geralmente se transformam em óvulos (na mulher) ou esperma (no homem). No entanto, se as células germinativas viajarem para o cérebro por engano, podem se tornar tumores.
Os tumores de células germinativas podem ser benignos ou malignos. Eles geralmente são diagnosticados durante a puberdade. Eles tendem a afetar mais os meninos do que as meninas.
Tumor de células gigantes
Nomeados por suas células extremamente grandes, os tumores de células gigantes são tumores ósseos raros que geralmente afetam os ossos da perna e do braço. Eles também podem ser encontrados no crânio. A maioria dos tumores de células gigantes é benigna e ocorre em pacientes entre 20 e 40 anos de idade.
Hemangiopericitoma
Os hemangiopericitomas são tumores raros da base do crânio que envolvem os vasos sanguíneos. Eles geralmente se desenvolvem nas pernas, região pélvica, cabeça e pescoço. Embora a maioria dos hemangiopericitomas seja encontrada em tecidos moles, alguns podem ocorrer na cavidade nasal e seios paranasais. Esses tumores podem ser benignos - se forem malignos, podem se espalhar para os ossos, pulmões ou fígado.
Meningioma
O meningioma é o tumor cerebral primário mais comum, sendo responsável por cerca de 33 por cento de todos os tumores cerebrais primários. Os meningiomas se originam nas meninges, as três camadas externas de tecido que cobrem e protegem o cérebro logo abaixo do crânio. Cerca de 85 por cento dos meningiomas são tumores benignos de crescimento lento. Alguns meningiomas foram encontrados crescendo na base do crânio.
Tumor cerebral metastático
Os tumores cerebrais metastáticos, também chamados de tumores cerebrais secundários, são tumores malignos que se originam como câncer em outras partes do corpo e, em seguida, metastatizam (se espalham) para o cérebro. Os tumores cerebrais metastáticos são o tipo mais comum de tumor cerebral, ocorrendo cerca de quatro vezes mais frequentemente do que os tumores cerebrais primários. Eles podem crescer rapidamente, aglomerando-se ou destruindo o tecido cerebral próximo. Os tumores cerebrais metastáticos na base do crânio se originam mais comumente de câncer de mama, cólon, rim, pulmão ou pele (melanoma).
Angiofibroma Nasofaríngeo
O angiofibroma nasofaríngeo, também conhecido como angiofibroma nasofaríngeo juvenil, é um tumor benigno da base do crânio no nariz, geralmente diagnosticado em meninos adolescentes. Ele se espalha para áreas ao redor do nariz, causando sintomas como congestão e sangramento nasal.
Neurofibroma
Os neurofibromas são tumores benignos, geralmente indolores, que podem crescer nos nervos em qualquer parte do corpo. Em alguns casos, esses crescimentos macios e carnudos se desenvolvem no cérebro, nos nervos cranianos ou na medula espinhal. Vários neurofibromas são um sintoma de neurofibromatose tipo 1 (NF1), uma doença genética anteriormente conhecida como NF periférica ou doença de von Recklinghausen.
Neuroblastoma olfatório
O neuroblastoma olfatório, também conhecido como estesioneuroblastoma, é um tumor maligno muito raro que se desenvolve no nariz. Esse tumor provavelmente começa no nervo olfatório, que transmite impulsos relacionados ao cheiro do nariz para o cérebro. Pacientes com neuroblastomas olfatórios podem apresentar sangramentos nasais frequentes, perder o olfato e ter dificuldade para respirar pelas narinas.
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Osteoma
Osteomas são protuberâncias ósseas benignas (crescimento de osso novo) que geralmente se desenvolvem na base do crânio e nos ossos faciais. Em geral, esses tumores de crescimento lento não causam sintomas. No entanto, se grandes osteomas crescem em certas áreas do cérebro, podem causar problemas de respiração, visão ou audição.
Se um tumor ósseo cresce em outro osso, é chamado de osteoma homoplásico. Se crescer no tecido, é chamado de osteoma heteroplásico.
Câncer de seio paranasal
O câncer dos seios paranasais se forma nos tecidos que revestem os espaços ocos nos ossos ao redor do nariz. Este tumor maligno da base do crânio é encontrado principalmente nos seios maxilares (nas maçãs do rosto sob os olhos) e nos seios etmoidais (ao lado da parte superior do nariz).
Lesão de Apex Petrous
Lesões do ápice petroso são anormalidades que ocorrem na ponta do osso do crânio próximo à orelha média. O tipo mais comum de lesão do ápice petroso é um granuloma de colesterol benigno, que é um cisto. Outras lesões do ápice petroso incluem neuromas acústicos e tumores na base do crânio.
A maioria das lesões do ápice petroso são benignas. No entanto, pacientes com outros tipos de câncer podem desenvolver lesões metastáticas no ápice petroso. Esses são tumores malignos que se originam como câncer em outras partes do corpo e se espalham para o cérebro.
Rabdomiossarcoma
Rabdomiossarcoma é uma forma rara de câncer de tecidos moles. Embora possa ocorrer em muitos lugares do corpo, é freqüentemente encontrado na cabeça, pescoço e base do crânio - especialmente ao redor dos olhos. As crianças são os pacientes com maior probabilidade de desenvolver rabdomiossarcomas. Certas condições hereditárias, incluindo neurofibromatose tipo 1 (NF1), aumentam o risco desta doença.
Cisto Fissurado de Rathke
Os cistos fissurados de Rathke são tumores benignos da glândula pituitária que crescem lentamente no espaço entre as áreas frontal e posterior da glândula pituitária. A maioria dos cistos fissurados de Rathke são encontrados em adultos.
Educação de pacientes com tumor cerebral
O diagnóstico de tumor cerebral é um evento de mudança de vida. Certamente você terá muitas perguntas sobre onde obter ajuda, opções de tratamento e o que esperar. Jon Weingart, M.D., do Centro de Tumor Cerebral Comprehensive Johns Hopkins fornece uma visão para cada estágio de sua jornada.