Belatacept Injection

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Autor: Randy Alexander
Data De Criação: 4 Abril 2021
Data De Atualização: 19 Novembro 2024
Anonim
Belatacept and Outcomes in Kidney Transplantation
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pronunciado como (bel at 'a sept)

AVISO IMPORTANTE:

Receber injeção de belatacept pode aumentar o risco de desenvolver distúrbio linfoproliferativo pós-transplante (PTLD, uma doença grave com crescimento rápido de certos glóbulos brancos, que pode evoluir para um tipo de câncer). O risco de desenvolver PTLD é maior se você não tiver sido exposto ao vírus Epstein-Barr (EBV, um vírus que causa mononucleose ou mono) ou se tiver infecção por citomegalovírus (CMV) ou tiver recebido outros tratamentos que reduzam a quantidade de Linfócitos T (um tipo de glóbulo branco) no sangue. Seu médico irá pedir alguns testes de laboratório para verificar essas condições antes de iniciar o tratamento com este medicamento. Se não foi exposto ao vírus Epstein-Barr, o seu médico provavelmente não administrará a injeção de belatacept. Se sentir algum dos seguintes sintomas após receber a injeção de belatacept, chame imediatamente o seu médico: confusão, dificuldade em pensar, problemas de memória, alterações no humor ou comportamento habitual, alterações na forma como anda ou fala, diminuição da força ou fraqueza numa lado do seu corpo, ou mudanças na visão.


Receber injeção de belatacept também pode aumentar o risco de desenvolver cânceres, incluindo câncer de pele, e infecções graves, incluindo tuberculose (TB, uma infecção bacteriana no pulmão) e leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML, uma infecção cerebral grave e rara). Se sentir algum dos seguintes sintomas após receber o belatacept, contacte imediatamente o seu médico: uma nova lesão ou inchaço da pele, ou uma alteração no tamanho ou na cor de uma verruga, febre, garganta inflamada, arrepios, tosse e outros sinais de infecção; suor noturno; cansaço que não desaparece; perda de peso; gânglios linfáticos inchados; sintomas como os da gripe; dor na área do estômago; vômito; diarréia; sensibilidade sobre a área do rim transplantado; micção freqüente ou dolorosa; sangue na urina; falta de jeito; aumento da fraqueza; mudanças de personalidade; ou mudanças na visão e fala.


Belatacept deve ser administrado apenas num estabelecimento médico sob a supervisão de um médico com experiência no tratamento de pessoas que tenham tido um transplante renal e na prescrição de medicamentos que diminuam a atividade do sistema imunitário.

A injeção de belatacept pode causar a rejeição do novo fígado ou morte em pessoas que tiveram transplantes de fígado. Este medicamento não deve ser administrado para prevenir a rejeição de transplantes de fígado.

O seu médico ou farmacêutico fornecer-lhe-á a ficha de informação do doente do fabricante (Guia de Medicação) quando iniciar o tratamento com injeção de belatacept e cada vez que reabastecer a sua receita. Leia atentamente as informações e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Você também pode visitar o site da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o site do fabricante para obter o Guia de Medicação.


Fale com o seu médico sobre os riscos de receber tratamento com belatacept.

Por que este medicamento é prescrito?

A injeção de belatacept é usada em combinação com outros medicamentos para prevenir a rejeição (ataque de um órgão transplantado pelo sistema imunológico de uma pessoa que recebe o órgão) de transplantes renais. A injeção de belatacept está em uma classe de medicamentos chamados imunossupressores. Funciona diminuindo a atividade do sistema imunológico para evitar que ele ataque o rim transplantado.

Como este remédio deve ser usado?

Belatacept injecção vem como uma solução (líquido) para ser injetado durante 30 minutos em uma veia, geralmente por um médico ou enfermeiro em um hospital ou centro médico. É geralmente administrado no dia do transplante, 5 dias após o transplante, no final das semanas 2 e 4, depois uma vez a cada 4 semanas.

Seu médico irá monitorar você com cuidado. Converse com seu médico sobre como você está se sentindo durante o tratamento.

Outros usos para este medicamento

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Quais precauções especiais devo seguir?

Antes de receber a injeção de belatacept,

  • Informe o seu médico e farmacêutico se tem alergia ao belatacept ou a qualquer outro medicamento ou a qualquer um dos componentes da injeção de belatacept. Pergunte ao seu farmacêutico ou consulte o Guia de medicação para obter uma lista dos ingredientes.
  • informe o seu médico e farmacêutico sobre outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos à base de plantas que está a tomar ou planeia tomar. Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorar cuidadosamente os efeitos colaterais.
  • Informe o seu médico se tiver alguma condição médica.
  • Informe o seu médico se estiver grávida, planeia engravidar ou estiver a amamentar. Se engravidar enquanto estiver a tomar a injeção de belatacept, contacte o seu médico.
  • Se estiver a fazer uma cirurgia, incluindo cirurgia dentária, informe o seu médico ou dentista de que está a receber injeção de belatacept.
  • planeje evitar exposição desnecessária ou prolongada à luz do sol, camas de bronzeamento artificial e lâmpadas solares. Belatacept pode tornar a sua pele sensível à luz solar. Use roupas de proteção, óculos de sol e protetor solar com alto fator de proteção (FPS) quando precisar estar ao sol durante o tratamento.
  • Não tome vacinas sem falar com o seu médico.

Quais instruções dietéticas especiais devo seguir?

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

O que devo fazer se esquecer uma dose?

Se você perder uma consulta para receber injeção de belatacept, ligue para o seu médico o mais rápido possível.

Quais efeitos colaterais esta medicação pode causar?

A injeção de belatacept pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum destes sintomas for grave ou não desaparecer:

  • dor de cabeça
  • cansaço excessivo
  • pele pálida
  • batida do coração rápida
  • fraqueza
  • inchaço das mãos, pés, tornozelos ou pernas
  • Prisão de ventre

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você tiver algum destes sintomas, ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente:

  • falta de ar

A injeção de Belatacept pode causar outros efeitos colaterais. Ligue para o seu médico se tiver algum problema incomum ao receber este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral grave, você ou seu médico podem enviar um relatório para o programa de notificação de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) on-line (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Em caso de emergência / overdose

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de apoio ao envenenamento em 1-800-222-1222. A informação também está disponível online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima entrou em colapso, teve uma convulsão, teve dificuldade para respirar ou não pode ser acordada, ligue imediatamente para o serviço de emergência no 911.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

  • confusão
  • dificuldade em lembrar
  • mudança de humor, personalidade ou comportamento
  • falta de jeito
  • mudar em andar ou falar
  • diminuição da força ou fraqueza em um lado do corpo
  • mudança de visão ou fala

Que outras informações devo saber?

Mantenha todos os compromissos com o seu médico e com o laboratório.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e vendidos sem receita médica (over-the-counter) que você está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos alimentares. Você deve trazer essa lista com você toda vez que visitar um médico ou se for internado em um hospital. Também é informação importante para levar com você em caso de emergências.

Nomes de marcas

  • Nulojix®