Contente
- AVISO IMPORTANTE:
- Por que este medicamento é prescrito?
- Como este remédio deve ser usado?
- Outros usos para este medicamento
- Quais precauções especiais devo seguir?
- Quais instruções dietéticas especiais devo seguir?
- Quais efeitos colaterais esta medicação pode causar?
- Em caso de emergência / overdose
- Que outras informações devo saber?
- Nomes de marcas
AVISO IMPORTANTE:
Receber injeção de brentuximab vedotin pode aumentar o risco de desenvolver leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML; uma infecção rara do cérebro que não pode ser tratada, prevenida ou curada e que geralmente causa morte ou incapacidade grave). Informe o seu médico se você tem ou já teve uma doença que afeta seu sistema imunológico. Informe o seu médico e farmacêutico se estiver a tomar algum medicamento que suprima o sistema imunitário. Se sentir algum dos seguintes sintomas, pare de receber a injeção de Brentuximab vedotin e chame imediatamente o seu médico: diminuição da força ou fraqueza num dos lados do corpo; dificuldade em andar; perda de coordenação; dor de cabeça; confusão; dificuldade em pensar com clareza; perda de memória; mudanças no humor ou comportamento habitual; dificuldade em falar; ou alterações de visão.
Mantenha todos os compromissos com o seu médico e com o laboratório. O seu médico pode pedir alguns testes para verificar a resposta do seu organismo à injeção de vedotina de brentuximab.
Fale com o seu médico sobre os riscos de receber a injeção de vedotina de brentuximab.
Por que este medicamento é prescrito?
A injeção de Brentuximab vedotin é usada
- em combinação com outros medicamentos quimioterápicos para tratar o linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin) naqueles que não receberam tratamento anteriormente,
- tratar o linfoma de Hodgkin naqueles que estão em risco de a doença piorar ou voltar após um transplante de células estaminais (procedimento que substitui a medula óssea doente por medula óssea saudável),
- para tratar o linfoma de Hodgkin naqueles que não responderam a um transplante de células estaminais (procedimento que substitui a medula óssea doente com medula óssea saudável) ou a pelo menos dois períodos de tratamento com quimioterapia,
- em combinação com outros medicamentos quimioterápicos para tratar linfoma anaplásico de grandes células (sALCL; um tipo de linfoma não-Hodgkin) e outros tipos específicos de linfomas de células T periféricas (PTCL; um tipo de linfoma não-Hodgkin) naqueles que não tenham previamente recebeu tratamento,
- para tratar sALCL sistêmica naqueles que não responderam a outro período de tratamento com quimioterapia,
- para tratar um certo tipo de linfoma cutâneo anaplásico de grandes células primárias (pcALCL; um tipo de linfoma não-Hodgkin) em pessoas que receberam anteriormente outro tratamento.
A injeção de Brentuximab vedotin está em uma classe de medicamentos chamados conjugados anticorpo-droga. Funciona matando as células cancerígenas.
Como este remédio deve ser usado?
A injeção de Brentuximabe vedotin vem como um pó para ser misturado com o líquido e injetado por 30 minutos por via intravenosa (na veia) por um médico ou enfermeiro em um consultório médico ou hospital. Quando o brentuximab vedotin é administrado para o tratamento do linfoma de Hodgkin, sALCL ou PTCL, este é geralmente administrado uma vez a cada 3 semanas enquanto o seu médico recomendar que você receba tratamento. Quando o brentuximabe vedotin é usado em combinação com a quimioterapia para tratar o linfoma de Hodgkin como um primeiro tratamento, ele geralmente é injetado uma vez a cada duas semanas enquanto seu médico recomendar que você receba tratamento.
A injeção de Brentuximab vedotin pode causar reações alérgicas graves, que geralmente ocorrem durante a infusão do medicamento ou até 24 horas após o recebimento da dose. Você pode receber certos medicamentos antes de sua infusão para evitar uma reação alérgica se tiver uma reação com o tratamento anterior. O seu médico irá observá-lo cuidadosamente enquanto estiver a receber brentuximab vedotin. Se sentir algum dos seguintes sintomas, informe o seu médico imediatamente: febre, arrepios, erupção cutânea, urticária, comichão ou dificuldade em respirar.
O seu médico pode necessitar de atrasar o seu tratamento, ajustar a sua dose ou interromper o seu tratamento se tiver alguns efeitos secundários. Não se esqueça de informar o seu médico sobre como está se sentindo durante o tratamento com a injeção de brentuximabe vedotin.
Outros usos para este medicamento
Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.
Quais precauções especiais devo seguir?
Antes de receber a injeção de brentuximab vedotin,
- Informe o seu médico e farmacêutico se tem alergia ao brentuximab vedotin, a qualquer outro medicamento ou a qualquer outro componente da injeção de brentuximab vedotin. Pergunte ao seu farmacêutico para obter uma lista dos ingredientes.
- informe o seu médico se estiver a receber bleomicina. O seu médico provavelmente lhe dirá para não usar a injeção de brentuximab vedotin se você estiver recebendo este medicamento.
- informe o seu médico e farmacêutico sobre outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos à base de plantas que está a tomar ou planeia tomar. Certifique-se de mencionar qualquer um dos seguintes: claritromicina (Biaxin, em PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), cetoconazol, nefazodona, nelfinavir (Viracept), rifampicina (Rifadin, Rimactane, em Rifamate, em Rifater), e ritonavir (Norvir, em Kaletra). Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorar cuidadosamente os efeitos colaterais.
- Informe o seu médico se tem ou alguma vez teve doença hepática ou renal.
- Informe o seu médico se está grávida ou planeia engravidar. Se você é uma mulher que é capaz de engravidar, você deve fazer um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento e usar o controle de natalidade eficaz durante o tratamento e por 6 meses após a sua última dose. Se você é do sexo masculino com uma parceira que está grávida ou pode engravidar, você deve usar um controle de natalidade eficaz durante o tratamento e por 6 meses após a sua última dose. Converse com seu médico sobre os métodos de controle de natalidade que você pode usar. Se você ou o seu parceiro engravidarem durante o tratamento com injeção de brentuximab vedotin, contacte o seu médico imediatamente. A injeção de Brentuximab vedotin pode prejudicar o feto.
- informe o seu médico se estiver a amamentar.Não deve amamentar enquanto estiver a receber injeção de vedotina de brentuximab.
- Você deve saber que este medicamento pode diminuir a fertilidade nos homens. Fale com o seu médico sobre os riscos de receber a injeção de vedotina de brentuximab.
Quais instruções dietéticas especiais devo seguir?
A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.
Quais efeitos colaterais esta medicação pode causar?
A injeção de Brentuximab vedotin pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum destes sintomas for grave ou não desaparecer:
- Prisão de ventre
- aftas
- diminuição do apetite
- perda de peso
- cansaço
- tontura
- fraqueza
- dificuldade em adormecer ou permanecer dormindo
- ansiedade
- pele seca
- perda de cabelo
- suor noturno
- dor nas articulações, ossos, músculos, costas, braços ou pernas
- espasmos musculares
Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se tiver algum destes sintomas ou aqueles listados na secção AVISO IMPORTANTE, contacte o seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:
- sangramento incomum ou hematomas
- dormência, queimação ou formigamento nas mãos, braços, pés ou pernas
- fraqueza muscular
- pele descascada ou empolada
- urticária
- erupção cutânea
- coceira
- náusea
- vômito
- diarréia
- tosse ou falta de ar
- diminuição da micção
- inchaço das mãos, pés, tornozelos ou pernas
- micção difícil, dolorosa ou frequente
- febre, calafrios, tosse ou outros sinais de infecção
- dor contínua que começa na área do estômago, mas pode se espalhar para as costas
- pele pálida
- amarelecimento da pele ou olhos
- dor ou desconforto na área superior direita do estômago
- urina escura
- movimentos intestinais cor de argila
- dor de estômago
- sangramento incomum ou hematomas
- fezes pretas e alcatrão
- sangue vermelho nas fezes
A injeção de Brentuximab vedotin pode causar outros efeitos colaterais. Ligue para o seu médico se tiver algum problema incomum ao receber este medicamento.
Se você tiver um efeito colateral grave, você ou seu médico podem enviar um relatório para o programa de notificação de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) on-line (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).
Em caso de emergência / overdose
Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de apoio ao envenenamento em 1-800-222-1222. A informação também está disponível online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima entrou em colapso, teve uma convulsão, teve dificuldade para respirar ou não pode ser acordada, ligue imediatamente para o serviço de emergência no 911.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:
- febre, calafrios, tosse ou outros sinais de infecção
Que outras informações devo saber?
Pergunte ao seu farmacêutico qualquer dúvida que possa ter sobre a injeção de brentuximab vedotin.
É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e vendidos sem receita médica (over-the-counter) que você está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos alimentares. Você deve trazer essa lista com você toda vez que visitar um médico ou se for internado em um hospital. Também é informação importante para levar com você em caso de emergências.
Nomes de marcas
- Adcetris®