Injeção de Romiplostim

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Autor: Randy Alexander
Data De Criação: 3 Abril 2021
Data De Atualização: 19 Novembro 2024
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Injeção de Romiplostim - Medicamento
Injeção de Romiplostim - Medicamento

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pronunciado como (roe mi ploe 'stim)

Por que este medicamento é prescrito?

A injeção de romiplostim é usada para aumentar o número de plaquetas (células que ajudam o sangue a coagular) a fim de diminuir o risco de sangramento em pessoas com púrpura trombocitopênica idiopática crônica (PTI crônica; uma condição que pode causar fácil hematomas ou sangramento devido para um número anormalmente baixo de plaquetas no sangue). A injeção de Romiplostim só deve ser usada em pessoas que não podem ser tratadas ou que não tenham sido ajudadas por outros tratamentos, incluindo outros medicamentos ou cirurgias para remover o baço. A injeção de romiplostim não deve ser usada para tratar pessoas com níveis baixos de plaquetas causados ​​por outras condições que não a PTI crónica. A injeção de romiplostim é usada para aumentar o número de plaquetas o suficiente para diminuir o risco de sangramento, mas não é usada para aumentar o número de plaquetas para um nível normal. Romiplostim está em uma classe de medicamentos chamados agonistas do receptor de trombopoietina. Funciona fazendo com que as células da medula óssea produzam mais plaquetas.


Como este remédio deve ser usado?

A injeção de romiplostim é uma solução (líquida) a ser injetada sob a pele por um médico ou enfermeiro em um consultório médico. Geralmente é injetado uma vez por semana.

Um programa chamado NEXUS foi configurado para garantir que a injeção de romiplostim seja usada com segurança. Você e seu médico precisarão se inscrever neste programa antes de poder receber a injeção de romiplostim. Como parte do programa, você receberá informações por escrito que explicam os riscos do tratamento com injeção de romiplostim e você precisará assinar um formulário antes de receber a medicação.

O seu médico irá provavelmente iniciar uma dose baixa de injeção de romiplostina e ajustar a sua dose, não mais do que uma vez por semana. No início do seu tratamento, o seu médico irá solicitar uma análise ao sangue para verificar o seu nível de plaquetas uma vez por semana. O seu médico pode aumentar a sua dose se o seu nível de plaquetas for demasiado baixo. Se o seu nível de plaquetas for demasiado alto, o seu médico poderá diminuir a sua dose ou poderá não lhe dar a medicação. Após o tratamento ter continuado durante algum tempo e o seu médico ter encontrado a dose que funciona para si, o seu nível de plaquetas será verificado com menos frequência. O seu nível de plaquetas também será verificado durante pelo menos 2 semanas após o seu tratamento com a injeção de romiplostim.


Você pode receber outros medicamentos para a púrpura trombocitopênica idiopática crônica, juntamente com a injeção de romiplostim. O seu médico pode diminuir a sua dose destes medicamentos ou pode dizer-lhe para parar de tomar estes medicamentos se a injeção de romiplostim for adequada para si.

A injeção de romiplostim não funciona para todos. Se o seu nível de plaquetas não aumentar suficientemente após ter recebido a injeção de romiplostim durante algum tempo, o seu médico irá parar de lhe dar a medicação. O seu médico também pode pedir análises ao sangue para descobrir porque é que a injeção de romiplostina não funcionou para si.

A injeção de Romiplostim controla o ITP crônico, mas não o cura. Continue a manter compromissos para receber a injeção de romiplostim mesmo que se sinta bem.

O seu médico ou farmacêutico fornecer-lhe-á a ficha de informação do doente (guia de medicação) do fabricante quando iniciar o tratamento com a injeção de romiplostina. Leia atentamente as informações e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Você também pode visitar o site da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) ou o site do fabricante para obter o Guia de Medicação.


Outros usos para este medicamento

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Quais precauções especiais devo seguir?

Antes de receber a injeção de romiplostim,

  • Informe o seu médico e farmacêutico se tiver alergia à administração de romiplostim ou a qualquer outro medicamento.
  • informe o seu médico e farmacêutico sobre os medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos à base de plantas que está a tomar ou planeia tomar. Certifique-se de mencionar qualquer um dos seguintes: anticoagulantes (diluidores do sangue), como a varfarina (Coumadin); aspirina; clopidogrel (Plavix); dipiridamole (Aggrenox); e ticlopidina (Ticlid). Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorar cuidadosamente os efeitos colaterais.
  • Informe o seu médico se tem ou já alguma vez teve um coágulo sanguíneo, algum tipo de cancro que afecte as suas células sanguíneas, síndrome mielodisplásica (uma situação em que a medula óssea produz células sanguíneas anormais e existe o risco de cancro das células sanguíneas desenvolver), qualquer outra condição que afete sua medula óssea ou doença renal ou hepática. Informe também o seu médico se tiver removido o seu baço.
  • Informe o seu médico se estiver grávida, planeia engravidar ou estiver a amamentar. Se engravidar enquanto estiver a receber uma injeção de romiplostina, contacte o seu médico.
  • Se estiver a fazer uma cirurgia, incluindo cirurgia dentária, informe o seu médico ou dentista de que está a receber uma injeção de romiplostina.
  • continue a evitar atividades que possam causar ferimentos e sangramento durante o tratamento com injeção de romiplostim. A injeção de romiplostim é administrada para diminuir o risco de sangramento grave, mas ainda há risco de ocorrer sangramento.

Quais instruções dietéticas especiais devo seguir?

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

O que devo fazer se esquecer uma dose?

Ligue para o seu médico imediatamente se não puder marcar uma consulta para receber uma dose de injeção de romiplostim.

Quais efeitos colaterais esta medicação pode causar?

A injeção de Romiplostim pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum destes sintomas for grave ou não desaparecer:

  • dor de cabeça
  • dor articular ou muscular
  • dor nos braços, pernas ou ombros
  • dormência, queimação ou formigamento nos braços ou pernas
  • dor de estômago
  • azia
  • dificuldade em adormecer ou permanecer dormindo

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se sentir algum destes sintomas, contacte imediatamente o seu médico:

  • inchaço, dor, sensibilidade, calor ou vermelhidão em uma perna
  • falta de ar
  • tossindo sangue
  • pulsação rápida
  • respiração rápida
  • dor ao respirar profundamente
  • dor no peito, braços, costas, pescoço, mandíbula ou estômago
  • saindo em suor frio
  • náusea
  • tontura
  • discurso lento ou difícil
  • tontura ou desmaio
  • fraqueza ou dormência de um braço ou perna

A injeção de romiplostim pode causar alterações na medula óssea. Essas alterações podem fazer com que a medula óssea produza menos células sanguíneas ou produza células sangüíneas anormais. Esses problemas no sangue podem ser fatais.

A injeção de romiplostim pode causar um aumento excessivo do nível de plaquetas. Isso pode aumentar o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo, que pode se espalhar para os pulmões, ou causar um ataque cardíaco ou um derrame. O seu médico irá monitorizar cuidadosamente o seu nível de plaquetas durante o seu tratamento com injeção de romiplostim.

Após o tratamento com o fim da injeção de romiplostim, o seu nível de plaquetas pode descer mais baixo do que antes de iniciar o seu tratamento com a injeção de romiplostim. Isso aumenta o risco de você ter problemas de sangramento. O seu médico irá monitorizá-lo cuidadosamente durante 2 semanas após o término do seu tratamento. Se tiver algum hematoma ou hemorragia invulgar, informe o seu médico imediatamente.

Fale com o seu médico sobre os riscos de receber uma injeção de romiplostina.

A injeção de Romiplostim pode causar outros efeitos colaterais. Ligue para o seu médico se tiver algum problema incomum ao receber este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral grave, você ou seu médico podem enviar um relatório para o programa de notificação de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) on-line (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Em caso de emergência / overdose

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de apoio ao envenenamento em 1-800-222-1222. A informação também está disponível online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima entrou em colapso, teve uma convulsão, teve dificuldade para respirar ou não pode ser acordada, ligue imediatamente para o serviço de emergência no 911.

Que outras informações devo saber?

Mantenha todos os compromissos com o seu médico e com o laboratório. O seu médico irá pedir alguns testes de laboratório para verificar a resposta do seu corpo à injeção de romiplostim.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e vendidos sem receita médica (over-the-counter) que você está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos alimentares. Você deve trazer essa lista com você toda vez que visitar um médico ou se for internado em um hospital. Também é informação importante para levar com você em caso de emergências.

Nomes de marcas

  • Nplate®